| 廠家(產(chǎn)地) | 平頂山神馬 |
|---|---|
| 牌號(hào) | FYR27 |
| 加工級(jí)別 | 注塑級(jí) |
| 銷售方式 | 品牌經(jīng)銷 |
| 類型 | 標(biāo)準(zhǔn)料 |

聚酰胺俗稱尼龍(Nylon),英文名稱Polyamid eP,它是大分子主鏈重復(fù)單元中含有酰胺基團(tuán)的高聚物的總稱。聚酰胺可由內(nèi)酸胺開環(huán)聚合制得,也可由二元胺與二元酸縮聚等得到的。聚酰胺塑料是在聚酞胺纖維基礎(chǔ)上發(fā)展起來的,是最早出現(xiàn)能夠承受負(fù)荷的熱塑性塑料,也是五大通用工程塑料中產(chǎn)量最大、品種最多、用途最廣的品種。PA是歷史悠久、用途廣泛的通用工程塑料,2000年世界工程塑料市場(chǎng)分配為PA 35%、PC 32%、POM 11%、PBT 10%、PPO 3%、PET 2%、UHMWPE 2%,高性能工程塑料(PPS
聚酰胺
、LCP、PEEK、PEI、PESU、PVDF、其它含氟塑料等)2%。由于PC市場(chǎng)需求增長(zhǎng)快,其市場(chǎng)占有份額已已經(jīng)超過PA。從性能和價(jià)格綜合考慮,PA6和PA66的市場(chǎng)用量仍占PA總量的90%左右,居主導(dǎo)地位,2001年世界PA66的消費(fèi)量為74萬噸,略高于PA6的68萬噸。歐洲消費(fèi)結(jié)構(gòu)為PA6占50%,PA66占40%,PA11、PA12和其它均聚、共聚PA占10%,美國(guó)PA66用量超過其它品種,日本則PA6消費(fèi)居首位,為52%,PA66占38%,PA11和PA12占5%,PA46和半芳香族PA占5%。PA工程塑料以注射成型為主,注塑制品占PA制品的90%左右,PA6與PA66的成型加工工藝不盡相同,PA66基本都采用注塑加工,占95%,擠出成型僅占5%;PA6的注塑制品占70%,擠出成型占30%。聚酰胺樹脂,英文名稱為polyamide,簡(jiǎn)稱PA。俗稱尼龍(Nylon),為五大工程塑料中產(chǎn)量最大、品種最多、用途最廣的品種。尼龍中的主要品種是尼龍6和尼龍66,占絕對(duì)主導(dǎo)地位,尼龍6為聚己內(nèi)酰胺,而尼龍66為聚己二酸己二胺,尼龍66比尼龍6要硬l2%;其次是尼龍11,尼龍12,尼龍610,尼龍612,另外還有尼龍1010、尼龍46、尼龍7、尼龍9、尼龍13,新品種有尼龍6I、尼龍9T和特殊尼龍MXD6(阻隔性樹脂)等,尼龍的改性品種
數(shù)量繁多,如增強(qiáng)尼龍、單體澆鑄尼龍(MC尼龍)、反應(yīng)注射成型(RIM)尼龍、芳香族尼龍、透明尼龍、
高抗沖(超韌)尼龍、電鍍尼龍、導(dǎo)電尼龍、阻燃尼龍,尼龍與其他聚合物共混物和合金等,滿足不同特
殊要求,廣泛用作金屬,木材等傳統(tǒng)材料代用品尼龍作為大用量的工程塑料,廣泛用于機(jī)械、汽車、電器、紡織器材、化工設(shè)備、航空、冶金等領(lǐng)域。
成為各行業(yè)中不可缺少的結(jié)構(gòu)材料,其主要特點(diǎn)如下:
1.優(yōu)良的力學(xué)性能。尼龍的機(jī)械強(qiáng)度高,韌性好。
2.自潤(rùn)性、耐摩擦性好。尼龍具有很好酌自潤(rùn)性,摩擦系數(shù)小,從而,作為傳動(dòng)部件其使用壽命長(zhǎng)。
3.優(yōu)良的耐熱性。如尼龍46等高結(jié)晶性尼龍的熱變形溫度很高,可在150℃下長(zhǎng)期期使用..。PA66經(jīng)過
玻璃纖維增強(qiáng)以后,其熱變形溫度達(dá)到250℃以上。
4.優(yōu)異的電絕緣性能。尼龍的體積電阻很高,耐擊穿電壓高,是優(yōu)良的電氣、電器絕緣材料
5.優(yōu)良的耐氣候性。
6.吸水性。尼龍吸水性大,飽和水可達(dá)到3%以上。在一定程度影響制件的尺寸穩(wěn)定性
分類
主要品種有尼龍6、尼龍“、尼龍11.尼龍12、尼龍610、尼龍612、尼龍4fi、尼龍1010等。其中尼龍6、尼龍66產(chǎn)量最大,約占尼龍產(chǎn)量的90%以上。尼龍11、尼龍12具有突出
的低溫韌性;尼龍46具有優(yōu)異的耐熱性而得到迅速發(fā)展,尼龍1010是以蓖麻油為原料生產(chǎn)的我國(guó)特有的品種。
由于各種尼龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)不同,其性能也有差異,但它們具有共同的特性:尼龍的分子之間可以形成氫鍵,使結(jié)構(gòu)易,發(fā)生結(jié)晶化而且,分子之間互相作用力較大,賦予尼龍以高熔點(diǎn)和力學(xué)性;由于酰胺基是親水基團(tuán),吸水性較大。在尼龍的化學(xué)結(jié)構(gòu)中還存在亞甲基和芳基,使尼龍具有一定柔順或剛性。尼龍中的亞甲酸氨基的比例越大,分子中氫鍵數(shù)越少,分子間力越小,柔性增加,吸水性越小。因此,尼龍工程塑料一般都具有良好力學(xué)性能、電性能,耐熱性和韌性,還具有優(yōu)良的耐油性、耐磨性、自潤(rùn)滑性、耐化學(xué)品性和成型加工性[2]。
發(fā)明
在日常生活中聚酰胺制品比比皆是,但是知道它歷史的人就很少了。聚酰胺是世界上首先研制出的一種合成纖維??_瑟斯1896年4月27出生于美國(guó)洛瓦的伯靈頓。他開始受教育的是在得梅因公立學(xué)校,1914年從北方中學(xué)畢業(yè)。卡羅瑟斯的父親在得梅因商學(xué)院任教,后來?yè)?dān)任過該院的副院長(zhǎng)。受他父親的影響卡羅瑟斯18歲時(shí)進(jìn)入該院學(xué)習(xí)會(huì)計(jì),他對(duì)這一專業(yè)并不感興趣,倒是很喜歡化學(xué)等自然科學(xué),因此,一年以后轉(zhuǎn)入一所規(guī)模較小的學(xué)院學(xué)習(xí)化學(xué)。1920年獲理學(xué)學(xué)士學(xué)位。1921年在伊利諾伊大學(xué)取得碩士學(xué)位,后來在南邊柯他大學(xué)任教,講授分析化學(xué)和物理化學(xué)。1923年又回到伊利諾伊大學(xué)攻讀有機(jī)化學(xué)專業(yè)的哲學(xué)博士學(xué)位。在導(dǎo)師羅杰·亞當(dāng)斯(Roger Adams,1889-1971)教授的指導(dǎo)下,完成了關(guān)于鉑黑催化氫化的論文,初步顯露了他的才華,獲得博士學(xué)位后隨即留校工作。1926年到哈佛大學(xué)教授有機(jī)化學(xué)。由于卡羅瑟斯性格內(nèi)向,他認(rèn)為搞科學(xué)研究更能發(fā)揮自己的聰明才智,于是1928年受聘來到了杜邦公司。
聚酰胺
卡羅瑟斯來到杜邦公司的時(shí)候,正值國(guó)際上對(duì)德國(guó)有機(jī)化學(xué)家斯陶丁格(Hermann Staudinger,1881~1965)提出的高分子理論展開了激烈的爭(zhēng)論,卡羅瑟斯贊揚(yáng)并支持斯陶丁格的觀點(diǎn),決心通過實(shí)驗(yàn)來證實(shí)這一理論的正確性,因此他把對(duì)高分子的探索作為有機(jī)化學(xué)部的主要研究方向。一開始卡羅瑟斯選擇了二元醇與二元羧酸的反應(yīng),想通過這一被人熟知的反應(yīng)來了解有機(jī)分子的結(jié)構(gòu)及其性質(zhì)間的關(guān)系。在進(jìn)行縮聚反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,得到了分子量約為5000的聚酯分子。為了進(jìn)一步提高聚合度,卡羅瑟斯改進(jìn)了高真空蒸餾器并嚴(yán)格控制反應(yīng)的配比,使反應(yīng)進(jìn)行得很完全,在不到兩年的時(shí)間里使聚合物的分子量達(dá)到10000~20000。1930年卡羅瑟斯用乙二醇和癸二酸縮合制取聚酯,在實(shí)驗(yàn)中卡羅瑟斯的同事希爾在從反應(yīng)器中取出熔融的聚酯時(shí)發(fā)現(xiàn)了一種有趣的現(xiàn)象:這種熔融的聚合物能像棉花糖那樣抽出絲來,而且這種纖維狀的細(xì)絲即使冷卻后還能繼續(xù)拉伸,拉伸長(zhǎng)度可以達(dá)到原來的幾倍,經(jīng)過冷拉伸后纖維的強(qiáng)度和彈性大大增加。這種從未有過的現(xiàn)象使他們預(yù)感到這種特性可能具有重大的應(yīng)用價(jià)值,有可能用熔融的聚合物來紡制纖維。他們隨后又對(duì)一系列的聚酯化合物進(jìn)行了深入的研究。由于當(dāng)時(shí)所研究的聚酯都是脂肪酸和脂肪醇的聚合物,具有易水解、熔點(diǎn)低(<100℃)、易溶解在有機(jī)溶劑中等缺點(diǎn),卡羅瑟斯因此得出了聚酯不具備制取合成纖維的錯(cuò)誤結(jié)論,最終放棄了對(duì)聚酯的研究。順便指出,就在卡羅瑟斯放棄了這一研究以后,英國(guó)的溫費(fèi)爾德T.R.Whinfield,1901-1966)在汲取這些研究成果的基礎(chǔ)上,改用芳香族羧酸(對(duì)苯二甲酸)與二元醇進(jìn)行縮聚反應(yīng),1940年合成了聚酯纖維-滌綸,這對(duì)卡羅瑟斯不能不說是一件很遺憾的事情。為了合成出高熔點(diǎn)、高性能的聚合物,卡羅瑟斯和他的同事們將注意力轉(zhuǎn)到二元胺與二元羧酸的縮聚反應(yīng)上,幾年的時(shí)間里卡羅瑟斯和他的同事們從二元胺和二元酸的不同聚合反應(yīng)中制備出了多種聚酰胺,然而這此物質(zhì)的性能并不太理想。1935年初卡羅瑟斯決定用戊二胺和癸二酸合成聚酰胺(即聚酰胺510),實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,這種聚酰胺拉制的纖維其強(qiáng)度和彈性超過了蠶絲,而且不易吸水,很難溶,不足之處是熔點(diǎn)較低,所用原料價(jià)格很高,還不適宜于商品生產(chǎn)。緊接著卡羅瑟斯又選擇了己二胺和己二酸進(jìn)行縮聚反應(yīng),終于在1935年2月28日合成出聚酰胺66。這種聚合物不溶于普通溶劑,具有263℃的高熔點(diǎn),由于在結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上更接近天然絲,拉制的纖維具有絲的外觀和光澤,其耐磨性和強(qiáng)度超過當(dāng)時(shí)任何一種纖維,而且原料價(jià)格也比較便宜,杜邦公司決定進(jìn)行商品生產(chǎn)開發(fā)。要將實(shí)驗(yàn)室的成果變成商品、一是要解決原料的工業(yè)來源;二是要進(jìn)行熔體絲紡過程中的輸送、計(jì)量、卷繞等生產(chǎn)技術(shù)及設(shè)備的開發(fā)。生產(chǎn)聚酰胺66所需的原料-己二酸和己二胺當(dāng)時(shí)僅供實(shí)驗(yàn)室作試劑用,必須開發(fā)生產(chǎn)大批量、價(jià)格適宜的己二酸和己二胺,杜邦公司選擇豐富的苯酚進(jìn)行開發(fā)實(shí)驗(yàn),到1936年在西弗吉尼亞的一家所屬化工廠采用新催化技術(shù),用廉價(jià)的苯酚大量生產(chǎn)出己二酸,隨后又發(fā)明了用己二酸生產(chǎn)己二胺的新工藝.杜邦公司首創(chuàng)了熔體絲紡新技術(shù),將聚酚胺66加熱融化,經(jīng)過濾后再吸入泵中,通過關(guān)鍵部件(噴絲頭)噴成細(xì)絲,噴出的細(xì)絲經(jīng)空氣冷卻后牽伸、定型。1938年7月完成中試,首次生產(chǎn)出聚酰胺纖維.同月用聚酰胺66作牙刷毛的牙刷開始投放市場(chǎng)。10月27日杜邦公司正式宣布世界上第一種合成纖維正式誕生了,并將聚酚胺66這種合成纖維命名為聚酰胺(nylon),這個(gè)詞后來在英語中變成了聚酰胺類合成纖維的通用商品名稱。杜邦公司從高聚物的基礎(chǔ)研究開始?xì)v時(shí)11年,耗投2200萬美元,有230名專家參加了有關(guān)的工作,終于在1939年底實(shí)現(xiàn)了工業(yè)化生產(chǎn)。遺憾的是尼尤的發(fā)明人卡羅瑟斯沒能看到聚酰胺的實(shí)際應(yīng)用。由于卡羅瑟斯一向精神抑郁,有一個(gè)念頭使他無法擺脫,總認(rèn)為作為一個(gè)科學(xué)家自己是一個(gè)失敗者,加之1936年他喜愛的孿生姐姐去世,使他的心情更加沉重,這位在聚合物化學(xué)領(lǐng)域作出了杰出貢獻(xiàn)的化學(xué)家,于1937年4月29日在美國(guó)費(fèi)城一家飯店的房間里飲用了摻有氰化鉀的檸檬汁而自殺身亡。為了紀(jì)念卡羅瑟斯的功績(jī),1946年杜邦公司將烏米爾特工廠的聚酰胺研究室改名為卡羅瑟斯研究室。聚酰胺的合成奠定了合成纖維工業(yè)的基礎(chǔ),聚酰胺的出現(xiàn)使紡織品的面貌煥然一新。用這種纖維織成的聚酰胺絲襪既透明又比絲襪耐穿,1939年10目24日杜邦在總部所在地公開銷售聚酰胺絲長(zhǎng)襪時(shí)引起轟動(dòng),被視為珍奇之物爭(zhēng)相搶購(gòu),混亂的局面迫使治安機(jī)關(guān)出動(dòng)警察來維持秩序。人們?cè)?quot;象蛛絲一樣細(xì),象鋼絲一樣強(qiáng),象絹絲一樣美"的詞句來贊譽(yù)這種纖維。到1940年5月聚酰胺纖維織品的銷售遍及美國(guó)各地。從第二次世界大戰(zhàn)爆發(fā)直到1945年,聚酰胺工業(yè)被轉(zhuǎn)向制降落傘、飛機(jī)輪胎簾子布、軍服等軍工產(chǎn)品。由于聚酰胺的特性和廣泛的用途,第二次世界大戰(zhàn)后發(fā)展非常迅速,聚酰胺的各種產(chǎn)品從絲襪、衣著到地毯,漁網(wǎng)等,以難以計(jì)數(shù)的方式出現(xiàn)。最初十年間產(chǎn)量增加25倍,1964年占合成纖維的一半以上,至今聚酰胺纖維的產(chǎn)量雖說總產(chǎn)量已不如聚酯纖維多,但仍是三大合成纖維之一。聚酰胺的發(fā)明從沒有明確的應(yīng)用目的的基礎(chǔ)研究開始,最終卻導(dǎo)致產(chǎn)生了改變?nèi)藗兩蠲婷驳哪猃埉a(chǎn)品,成為企業(yè)辦基礎(chǔ)科學(xué)研究非常成功的典型。它使人們認(rèn)識(shí)到與技術(shù)相比科學(xué)要走在前頭,與生產(chǎn)相比技術(shù)要走在前頭;沒有科學(xué)研究,沒有技術(shù)成果,新產(chǎn)品的開發(fā)是不可能的。此后,企業(yè)從事或資助的基礎(chǔ)科研在世界范圍內(nèi)如雨后春筍般地出現(xiàn),使基礎(chǔ)科研的成果得以更迅速地轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力。聚酰胺的合成是高分子化學(xué)發(fā)展的一個(gè)重要里程碑。杜邦公司開展這項(xiàng)研究以前,國(guó)際上對(duì)高分子鏈狀結(jié)構(gòu)理論的激烈爭(zhēng)論主要是缺乏明晰的毫無疑義的實(shí)驗(yàn)事實(shí)的支持。當(dāng)時(shí)對(duì)縮聚反應(yīng)研究得還很少,得到的縮聚物并不完滿。卡羅瑟斯采用了遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過進(jìn)行有機(jī)合成一般規(guī)程的方法,他在進(jìn)行高分子縮聚反應(yīng)時(shí),對(duì)反應(yīng)物的配比要求很嚴(yán)格,相差不超過1%.縮聚反應(yīng)的程度相當(dāng)徹底,超過99.5%,從而合成出分子量高達(dá)兩萬左右的聚合物??_瑟斯的研究表明,聚合物是一種真正的大分子,可以通過已知的有機(jī)反應(yīng)獲得,其縮聚反應(yīng)的每個(gè)分子都含有兩個(gè)或兩個(gè)以上的活性基團(tuán),這些基團(tuán)通過共價(jià)鍵互相連接,而不是靠一種不確定的力將小分子簡(jiǎn)單聚集到一起,從而揭示了縮聚反應(yīng)的規(guī)律。卡羅瑟斯通過對(duì)聚合反應(yīng)的研究把高分子化合物大體上分為兩類:一類是由縮聚反應(yīng)得到的縮合高分子;另一類是由加聚反應(yīng)得到的加成高分子。卡羅瑟斯的助手弗洛里(Paul J. Flory,1910~1986)總結(jié)了聚酰胺等一系列縮聚反應(yīng),1939年提出了縮聚反應(yīng)中所有功能團(tuán)都具有相同的活性的基本原理,并提出縮聚反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和分子量與縮聚反應(yīng)程度之間的定量關(guān)系。后來又研究了高分子溶液的統(tǒng)計(jì)力學(xué)和高分子模型、構(gòu)象的統(tǒng)計(jì)力學(xué),1974獲得了諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。聚酰胺的合成有力地證明了高分子的存在,使人們對(duì)斯陶丁格的理論深信不移,從此高分子化學(xué)才真正建立起來。
性能
尼龍為韌性角狀半透明或乳白色結(jié)晶性樹脂,作為工程塑料的尼龍分子量一般為1.5-3萬尼龍具有很高的機(jī)械強(qiáng)度,軟化點(diǎn)高,耐熱,磨擦系數(shù)低,耐磨損,自潤(rùn)滑性,吸震性和消音性,耐油,耐弱酸,耐堿和一般溶劑,電絕緣性好,有自熄性,無毒,無臭,耐候性好,染色性差。缺點(diǎn)是吸水性大,影響尺寸穩(wěn)定性和電性能,纖維增強(qiáng)可降低樹脂吸水率,使其能在高溫、高濕下工作。尼龍與玻璃纖維親合性十分良好。尼龍中尼龍66的硬度、剛性最高,但韌性最差。各種尼龍按韌性大小排序?yàn)椋篜A66299℃,在449~499℃時(shí)會(huì)發(fā)生自燃。尼龍的熔體流動(dòng)性好,故制品壁厚可小到1mm。
物理性能
尼龍的外觀為透明或不透明乳白或淡黃的粒料,表觀角質(zhì)、堅(jiān)硬制品表面有光澤。尼龍的密度(結(jié)晶相密度、非晶性密度和一般成型加工制品的密度)是不一樣的。尼龍6、尼龍6fi的密度較高,隨著分子中亞甲基的含量增加和酞氨鍵(-HCO一)的含量降低,尼龍的結(jié)晶度降低,密度也隨之降低。尼龍是一類半結(jié)晶性工程塑料,存在著結(jié)晶區(qū)和非結(jié)晶區(qū)。結(jié)晶晶區(qū)所占的比例叫結(jié)晶度。結(jié)晶度對(duì)尼龍的熱性能影響較大。
加工工藝條件對(duì)尼龍的結(jié)晶有一定影響,注射成型時(shí),模具溫度高時(shí),熔體冷卻時(shí)間較長(zhǎng),制品的結(jié)晶度較高·反之亦然。
結(jié)晶度高的尼龍具有較大的拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度和熱變形溫度,但成型收縮大,斷裂伸長(zhǎng)率較小。
尼龍的吸水率比較大,酞氨鍵的比例越大,吸水率較高,具體為尼龍6>尼龍66>尼龍610>尼龍1010>尼龍11>尼龍12>尼龍1212。
尼龍屬于自熄性塑料,燃燒時(shí)燒焦有羊毛或指甲味。透氣性是尼龍的一項(xiàng)重要特征,尼龍對(duì)氧氣等氣體的透過率最小,因此具有優(yōu)良的阻隔性,是食品保鮮包裝的優(yōu)良材料。尼龍的阻隔性隨酰氨/亞甲基的比例增大而提高,以尼龍6的阻隔效果最好。尼龍6的的O2透過系數(shù)為25~40rm3·mm/( m2·d·MPz ). (2)力學(xué)性能在尼龍分子主鏈上的重復(fù)單元中含有極性酰胺氨基團(tuán),能形成分子間的氫鍵,具有結(jié)晶性,分子間的相互作用力大,因此,尼龍具有較高的機(jī)械強(qiáng)度和彈性模量‘。機(jī)械高強(qiáng)度和彈性模量隨著尼龍主鏈亞甲基的增加而下降,沖擊度增強(qiáng)。尼龍?jiān)谑覝叵碌睦鞆?qiáng)度和沖擊強(qiáng)度雖然都較高,但沖擊強(qiáng)度不如PC:和POM高。隨溫度和濕度的升高,拉伸強(qiáng)度急劇下降,而沖擊強(qiáng)度則明顯提高。玻璃纖維增強(qiáng)尼龍的強(qiáng)度受溫度和濕度的影響小。
改性
由于尼龍具有很多的特性,因此,在汽車、電氣設(shè)備、機(jī)械部構(gòu):、交通器材、紡織、造紙機(jī)械等方面得到廣泛應(yīng)用。隨著汽車的小型化、電子電氣設(shè)備的高性能化、機(jī)械設(shè)備輕量化的進(jìn)程加快,對(duì)尼龍的需求將更高更大。特別是尼龍作為結(jié)構(gòu)性材料,對(duì)其強(qiáng)度、耐熱性、耐寒性等方面提出了很高的要求。尼龍的固有缺點(diǎn)也是限制其應(yīng)用的重要因素,特別是對(duì)于PA6、PA66兩大品種來說,與PA46、PAl2等品種比具有很強(qiáng)的價(jià)格優(yōu)勢(shì),雖某些性能不能滿足相關(guān)行業(yè)發(fā)展的要求。因此,必須針對(duì)某一應(yīng)用領(lǐng)域,通過改性,提高其某些性能,來擴(kuò)大其應(yīng)用領(lǐng)域。主要在以下幾方面進(jìn)行改性。①改善尼龍的吸水性,提高制品的尺寸穩(wěn)定性。②提高尼龍的阻燃性,以適應(yīng)電子、電氣、通訊等行業(yè)的要求。③提高尼龍的機(jī)械強(qiáng)度,以達(dá)到金屬材料的強(qiáng)度,取代金屬④提高尼龍的抗低溫性能,增強(qiáng)其對(duì)耐環(huán)境應(yīng)變的能力。⑤提高尼龍的耐磨性,以適應(yīng)耐磨要求高的場(chǎng)合。⑥提高尼龍的抗靜電性,以適應(yīng)礦山及其機(jī)械應(yīng)用的要求。⑦提高尼龍的耐熱性,以適應(yīng)如汽車發(fā)動(dòng)機(jī)等耐高溫條件的領(lǐng)域。⑧降低尼龍的成本,提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力。總之,通過上述改進(jìn),實(shí)現(xiàn)尼龍復(fù)合材料的高性能化與功能化,進(jìn)而促進(jìn)相關(guān)行業(yè)產(chǎn)品向高性能、高質(zhì)量方向發(fā)展。改性PA產(chǎn)品的最新發(fā)展前面提到,玻璃纖維增強(qiáng)PA在20世紀(jì)50年代就有研究,但形成產(chǎn)業(yè)化是20世紀(jì)70年代,自1976年美國(guó)杜邦公司開發(fā)出超韌PA66后,各國(guó)大公司紛紛開發(fā)新的改性PA產(chǎn)品,美國(guó)、西歐、日本、荷蘭、意大利等大力開發(fā)增強(qiáng)PA、阻燃PA、填充PA,大量的改性PA投放市場(chǎng)。20世紀(jì)80年代,相容劑技術(shù)開發(fā)成功,推動(dòng)了PA合金的發(fā)展,世界各國(guó)相繼開發(fā)出PA/PE、PA/PP、PA/ABS、PA/PC、PA/PBT、PA/PET、PA/PPO、PA/PPS、PA/I.CP(液晶高分子)、PA/PA等上千種合金,廣泛用于汽車、機(jī)車、電子、電氣械、紡織、體育用品、辦公用品、家電部件等行業(yè)。20世紀(jì)90年代,改性尼龍新品種不斷增加,這個(gè)時(shí)期改性尼龍走向商品化,形成了新的產(chǎn)業(yè),并得到了迅速發(fā)展,20世紀(jì)90年代末,世界尼龍合金產(chǎn)量達(dá)110萬噸/年。在產(chǎn)品開發(fā)方面,主要以高性能尼龍PPO/PA6,PPS/PA66、增韌尼龍、納米尼龍、無鹵阻燃尼龍為主導(dǎo)方向;在應(yīng)用方面,汽車部件、電器部件開發(fā)取得了重大進(jìn)展,如汽車進(jìn)氣歧管用高流動(dòng)改性尼龍已經(jīng)商品化,這種結(jié)構(gòu)復(fù)雜的部件的塑料化,除在應(yīng)用方面具有重大意義外,更重要的是延長(zhǎng)了部件的壽命,促進(jìn)了工程塑料加工技術(shù)的發(fā)展。改性尼龍發(fā)展的趨勢(shì)尼龍作為工程塑料中最大最重要的品種,具有很強(qiáng)的生命力,主要在于它改性后實(shí)現(xiàn)高性能化,其次是汽車、電器、通訊、電子、機(jī)械等產(chǎn)業(yè)自身對(duì)產(chǎn)品高性能的要求越來越強(qiáng)烈,相關(guān)產(chǎn)業(yè)的飛速發(fā)展,促進(jìn)了工程塑料高性能化的進(jìn)程,改性尼龍未來發(fā)展趨勢(shì)如下。①高強(qiáng)度高剛性尼龍的市場(chǎng)需求量越來越大,新的增強(qiáng)材料如無機(jī)晶須增強(qiáng)、碳纖維增強(qiáng)PA將成為重要的品種,主要是用于汽車發(fā)動(dòng)機(jī)部件,機(jī)械部件以及航空設(shè)備部件。②尼龍合金化將成為改性工程塑料發(fā)展的主流。尼龍合金化是實(shí)現(xiàn)尼龍高性能的重要途徑,也是制造尼龍專用料、提高尼龍性能的主要手段。通過摻混其他高聚物,來改善尼龍的吸水性,提高制品的尺寸穩(wěn)定性,以及低溫脆性、耐熱性和耐磨性。從而,適用車種不同要求的用途。③納米尼龍的制造技術(shù)與應(yīng)用將得到迅速發(fā)展。納米尼龍的優(yōu)點(diǎn)在于其熱性能、力學(xué)性能、阻燃性、阻隔性比純尼龍高,而制造成本與背通尼龍相當(dāng)。因而,具有很大的競(jìng)爭(zhēng)力。④用于電子、電氣、電器的阻燃尼龍與日俱增,綠色化阻燃尼龍?jiān)絹碓绞艿绞袌?chǎng)的重視。⑤抗靜電、導(dǎo)電尼龍以及磁性尼龍將成為電子設(shè)備、礦山機(jī)械、紡織機(jī)械的首選材料。⑥加工助劑的研究與應(yīng)用,將推動(dòng)改性尼龍的功能化、高性能化的進(jìn)程。⑦綜合技術(shù)的應(yīng)用,產(chǎn)品的精細(xì)化是推動(dòng)其產(chǎn)業(yè)發(fā)展的動(dòng)力。
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| 性能項(xiàng)目 | 試驗(yàn)條件[狀態(tài)] | 測(cè)試方法 | 測(cè)試數(shù)據(jù) | 數(shù)據(jù)單位 | |
| 基本性能 | 相對(duì)粘度 | 溶解 | QB | 2.70±0.03 | |
| 熔體流動(dòng)速率 | 干態(tài) | ISO 1133 | 9.0 | g/10min | |
| 機(jī)械性能 | 簡(jiǎn)支梁沖擊強(qiáng)度 | 干態(tài) | ISO 179 | 不斷 | KJ/m2 |
| 抗彎強(qiáng)度 | 干態(tài) | ISO 178 | 55.3 | MPa | |
| 斷裂伸長(zhǎng)率 | 干態(tài) | ISO 527 | 45.5 | % | |
| 拉伸模量 | 干態(tài) | ISO 527 | 2.1 | GPa | |
| 拉伸強(qiáng)度 | 干態(tài) | ISO 527 | 78.0 | MPa | |
| 彎曲模量 | 干態(tài) | ISO 178 | 1.3 | GPa | |
| 簡(jiǎn)支梁缺口沖擊強(qiáng)度 | 干態(tài) | ISO 179 | 7.0 | KJ/m2 | |
| 懸臂梁缺口沖擊強(qiáng)度 | 干態(tài) | ISO 180 | 6.4 | KJ/m2 | |
| 電氣性能 | 體積電阻率 | 干態(tài) | IEC 93 | 1015/1012 | Ωcm |
| 介電強(qiáng)度 | 干態(tài) | IEC 243 | 21 | KV/mm | |
| 熱性能 | 熱變形溫度 | 1.80MPa | ISO 75 | 65 | ℃ |
| 熔程 | 干態(tài) | ISO 3146 | 260 | ℃ | |
| 線性膨脹系數(shù) | 干態(tài) | ASTM D-696 | 7.5 | 10-5K | |
| 阻燃性 | 干態(tài) | UL 94 | V-2 | ||
| 其它性能 | 干切片含水率 | 干態(tài) | GB | ≤900 | ppm |
| 端胺基-NH2 | 溶解 | QB | 50±3 | Meq/Kg | |
| 備注 | SGS認(rèn)證 | ||||
| 黑粒 | 干態(tài) | QB | ≤0.017 | % | |
| 端羧基-COOH | 溶解 | QB | 70±4 | Meq/Kg | |

